HD현대마린솔루션, 중동서 축 발전 시스템’ 대량 수주 ㅣ 지엔티파마, 다국적 뇌졸중 임상3상 시동..연내 식약처 IND 제출

HD현대마린솔루션, 새 먹거리 축발전 시스템 중동서 수주

HD현대의 해양 분야 종합 솔루션 기업 HD현대마린솔루션이 신사업으로 추진 중인 ‘축 발전 시스템’의 대량 수주에 성공했다.

HD현대마린솔루션은 최근 중동 선사로부터 액화천연가스(LNG) 운반선 17척에 대한 3700만달러(약 494억원) 규모의 축 발전 시스템 공급 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 이번에 수주한 물량은 2028년까지 순차적으로 공급될 예정이다.

HD현대마린솔루션이 공급할 예정인 ‘축 발전 시스템’ 발전기의 랜더링 이미지. <HD현대>

축 발전 시스템은 선박 추진용 대형 엔진의 회전 동력 일부를 활용해 전기를 생산하는 시스템이다. 대형엔진은 기존에 발전원으로 사용되던 중형 엔진 대비 연료 효율이 높아 연료비 절감 효과가 크다. 특히 국제해사기구(IMO) 환경규제로 강화되는 선박 에너지효율설계지수(EEDI)와 탄소집약도지수(CII)를 개선하는 효과도 있어 친환경 선박 발전설비로 주목받고 있다. 과거 일부 선사에서만 채택하던 축 발전 시스템이 현재 LNG운반선, 액화석유가스(LPG) 운반선 등 대형 가스선에서 표준 시스템으로 자리잡은 이유다.

HD현대마린솔루션은 향후에도 축 발전 시스템 수주에 적극 나선다는 계획이다. 지난 2020년 축 발전 시스템을 신사업으로 낙점한 HD현대마린솔루션은 지난 2022년 2척, 지난해 9척, 올해 21척에 적용되는 물량 수주에 성공한 바 있다. HD현대마린솔루션 관계자는 “친환경 규제 강화에 따라 운항 중인 선박에 대한 ‘축 발전 시스템’ 개조 수요 역시 확대될 전망”이라며 “관련 수주를 전략적으로 확대해 나갈 계획”이라고 말했다.

최현재 기자 aporia12@mk.co.kr 매일경제

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지엔티파마, 다국적 뇌졸중 임상3상 시동..연내 식약처 IND 제출

한국, 미국 이어 유럽, 중국, 호주서 다국적 임상 3상 진행

세계적 전문가와 적응형 임상시험 진행- 넬로넴다즈 약효 확증

신약 개발 벤처기업 지엔티파마(대표이사 곽병주)가 뇌졸중 치료제로 개발 중인 ‘넬로넴다즈’ 다국적 임상 3상에 뇌졸중 진단과 임상 분야 세계적 전문가들이 참여한다고 23일 밝혔다.

지엔티파마 임상연구팀은 국내 뇌졸중 임상 2상과 3상에서 확인된 넬로넴다즈 약효를 확증하는 다국적 뇌졸중 임상 3상(RENEW) 프로토콜을 작성하고 있으며, 연내 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND)을 제출할 예정이다.

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다국적 임상시험은 한국과 미국에서 우선 진행하며 추가로 유럽, 중국, 호주 등 국가에서 임상시험 관리 기준을 준수할 수 있는 임상시험기관을 선정할 예정이다.

임상시험에는 미국 피츠버그대학교 의과대학 뇌졸중센터장 라울 노구에라 교수, UCLA 의과대학 뇌졸중센터장 데이비드 리베스킨드 교수가 임상 연구자로 참여한다.

노구에라 교수는 혈관중재신경학회 회장을 역임했으며, 뇌졸중 혈전제거시술 분야에서 획기적인 임상시험을 주도하면서 ‘뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)’, ‘란셋(Lancet)’, ‘미국의사협회저널(JAMA)’ 등논문 450편을 발표한 뇌졸중 분야 세계적 권위자다.

노구에라 교수는 “한국과 중국에서 진행한 뇌졸중 임상 3상에서 응급실 도착 후 신속하게 약물과 재개통 치료를 받은 환자에게서 확인된 넬로넴다즈 약효는 고무적”이라며 “RENEW 임상에서 중증 뇌졸중 환자를 선별해 적응형 임상시험을 진행하면 더욱 효과적일 것”이라고 말했다.

회사 측에 따르면 적응형 임상시험을 도입하면 임상 중간 분석 결과와 프로토콜에 따라 약효가 확인되는 대상 환자를 보다 선별적으로 등록하는 것이 가능하다. 뇌졸중은 환자 간 변수가 크기 때문에 적응형 임상시험으로 약물에 반응하는 대상 환자를 선별하는 것이 윤리적이며, 임상 기간과 환자 수가 줄어 들어 더욱 효율적이다.

뇌혈관 영상 진단 세계적인 전문가인 리베스킨드 교수는 뇌졸중 환자 치료와 뇌혈관 영상 분석에 관한 임상 연구로 NEJM, 란셋, JAMA 등에 논문 257편을 발표했다.

리베스킨드 교수는 “응급실에 도착한 뇌졸중 환자가 신속하게 약물을 투여받고 혈전제거시술을 받는 것은 충분히 가능하다”며 “이번 RENEW 임상에서는 뇌혈관 정밀 분석으로 대상 환자를 선별하는 것이 중요하다”고 강조했다.

이권구 기자 │ kwon9@yakup.com 약업신문

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