Osteoarthritis (OA) is a prevalent joint disease with a complex etiology, involving epigenetic alterations. Recent studies have suggested the potential of Oct4, Sox2 and Klf4 (OSK) in rejuvenating adult cells and facilitating tissue repair, but their specific role in OA pathophysiology and treatment remains unclear.
https://www.nature.com/articles/s12276-026-01662-x
*부분 리프로그래밍(partial reprogramming)’ 기술
세포 발달 단계를 되돌려 노화된 조직과 장기를 젊게 만드는 기술
“세포 시간 되돌려 시력 되찾는다”
‘부분 리프로그래밍’ 기술에
실리콘밸리 거물들 수조원 베팅
암 유발 부작용 줄이고
안전성 확보해야 상용화 가눙
7년 전, 미국 화이트헤드 연구소의 유전학자 위안청 라이언 루 박사는 현미경을 들여다보며 숨을 죽였다. 노화된 생쥐의 망막 신경 세포에 세포를 젊게 만드는 유전자 3개를 주입한 뒤 변화를 관찰하던 중이었다. 마침내 새로운 신경 성장의 징후를 확인한 그는 현미경실에서 동료들과 하이 파이브를 하며 환호했다.
‘야마나카 인자’ 껐다 켜기… 암 발생 위험 낮춰
이 기술의 근간은 2006년 노벨 생리의학상 수상자인 일본 교토대 야마나카 신야 교수가 발견한 ‘야마나카 인자’다. 4개의 단백질(전사인자)로 구성된 야마나카 인자는 성체 세포를 배아줄기세포와 유사한 유도만능줄기세포(iPS)로 완전히 리셋해 새로운 세포로 탈바꿈할 수 있게 만드는 기능을 한다.
하지만 과학자들은 세포를 완전히 초기화하는 대신, 야마나카 인자를 짧은 시간 동안만 켰다가 끄는 방식에 주목했다. 2016년 미국 살크 연구소의 후안 카를로스 이즈피수아 벨몬테 연구팀은 생쥐에게 이 인자들을 주기적으로 껐다 켜는 실험을 진행했다. 그 결과 조기 노화 질환을 앓는 쥐의 수명이 연장됐고 일반 늙은 쥐의 손상된 근육과 췌장 조직의 재생 능력이 향상됐다. 세포가 자신의 원래 정체성(기능)을 잃지 않으면서도 나이만 젊어지게 만드는 ‘부분 리프로그래밍’의 가능성이 입증된 것이다.
하지만 가장 큰 난관은 암 발생 위험이었다. 야마나카 인자 중 ‘c-Myc’ 단백질은 과도하게 발현될 경우 암을 유발할 수 있다. 이에 루 박사를 비롯한 연구진은 c-Myc를 제외한 3개의 인자만을 활용하는 방식을 택했다. 연구에 참여했던 미국 생명공학기업 리쥬버네이트 바이오(Rejuvenate Bio)의 노아 데이비슨 최고과학책임자는 “솔직히 쥐에게 3가지 인자를 주사한 뒤 죽을 것으로 예상했다”며 “하지만 몇 달이 지나도 종양은 생기지 않았고 오히려 수명이 연장됐다”고 언급했다.
https://www.activemotif.com/blog-reprogramming-aging
실리콘밸리 수조 원 베팅… 녹내장 환자 대상 첫 시험대
동물 실험에서 청신호가 켜지자 실리콘밸리의 막대한 자본도 몰려들기 시작했다. 2022년 인터넷 기업가 유리 밀너 등의 투자로 30억 달러(약 4조 원)를 유치하며 출범한 알토스 랩스 (Altos Labs)가 기폭제가 됐다. 영국의 시프트 바이오사이언스의 다니엘 아이브스 최고경영자는 알토스 랩스의 출범이 “마치 거대한 보물 지도 표시와 같았다”며 “갑자기 이 기회에 투자하고 싶어 하는 수많은 투자자가 몰려들었다”고 설명했다. 오픈AI의 최고경영자 샘 올트먼은 레트로 바이오사이언스에, 코인베이스의 브라이언 암스트롱은 뉴리미트(NewLimit) 에 각각 투자하며 경쟁에 가세했다.
이러한 경쟁 속에서 인체 대상 첫 임상 시험의 테이프를 끊는 곳은 미국 보스턴의 바이오 기업 라이프 바이오사이언스(Life Biosciences)다. 루 박사의 지도교수였던 하버드 의대 데이비드 싱클레어 교수와 루 박사가 공동 창업한 이 회사는 녹내장 등 시신경 손상으로 시력을 잃은 환자의 눈에 바이러스를 이용해 암 유발 유전자를 제외한 3개의 야마나카 인자를 주입할 계획이다.
후성유전학적 징후 회복… 타깃 세포 선별이 관건
학계에서는 기대와 신중론이 교차하고 있다. 캘리포니아대 어바인 캠퍼스의 비토리오 세바스티아노 교수는 “성공한다면 엄청난 진전이 될 것”이라고 평가했다. 반면 멜버른 안과연구소의 피트 윌리엄스 신경생물학자는 “나이 든 사람을 훈련해 힘이 세졌다고 해서 그가 다시 젊어졌다는 뜻은 아니다”라며 단순히 신경 성장을 회복하는 것을 진정한 의미의 회춘으로 볼 수 있을지에 대해 회의적 시각을 보였다.
최근 연구들은 부분 리프로그래밍이 DNA에 붙어 유전자 활동을 조절하는 메틸기 등 ‘후성유전학적(epigenome)’ 징후를 되돌리는 원리와 깊은 관련이 있음을 밝혀내고 있다. 지난 2월 학술지 뉴런(Neuron)에 발표된 연구에서는 알츠하이머와 유사한 상태의 쥐에서 기억을 담당하는 뇌 세포를 리프로그래밍한 결과, 기억력이 향상되고 질병으로 축적된 비정상적인 후성유전학적 표지가 정상으로 회복된 것으로 나타났다.
넘어야 할 산도 많다. 세포 종류마다 리프로그래밍에 반응하는 정도가 달라 심장 근육 세포에 맞춘 치료법이 주변 세포에는 암을 유발할 만큼 치명적일 수 있다. 따라서 전신이 아닌 건강 전반에 큰 영향을 미치는 특정 세포군만 선별해 표적으로 삼는 정교한 기술이 요구된다.
일례로 스페인 세비야 대학의 아이다 플라테로 루엔고 신경생물학자는 뇌에서 뉴런을 돕는 별 모양의 ‘성상세포(astrocytes)’를 젊게 만드는 연구를 진행 중이다. 노화된 성상세포는 뇌 염증을 촉진하는데, 루엔고 박사는 “염증 과정에 관여하는 세포를 리셋하면 집안을 깨끗하게 유지해 뉴런이 더 잘 작동하게 돕는 셈”이라며 뇌 전체의 기능 향상을 기대하고 있다.
하버드 의대의 바딤 글라디셰프 교수 역시 이처럼 핵심 세포군을 찾아내는 것이 회춘 연구의 성패를 가를 것으로 본다. 글라디셰프 교수 연구팀은 젊은 쥐의 심장과 난소 등 장기를 늙은 쥐에게 이식해 노화에 미치는 영향을 관찰했다. 그 결과 젊은 장기가 늙은 쥐를 회춘시키긴커녕 오히려 늙은 체내 환경에 동화되어 더 빨리 노화하는 것으로 나타났다. 글라디셰프 교수는 “장기가 신체에 미치는 영향보다 신체(환경)가 장기에 미치는 영향이 훨씬 더 크다”고 지적했다. 그는 “부분 리프로그래밍 방식이 엄청난 잠재력을 가지고 있어 지지하지만, 아직 사람에게 유용할 것이라는 강력한 증거는 부족하다”며 신중한 입장을 보였다.
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